根据2020年省、市级药品抽样相关文件要求，市食药检院克服特殊时期抽样工作起步晚、抽样程序较往年复杂等困难，精心部署，采取多项措施，提前完成2020年省级药品抽样任务：基本药物130批，省级增补药物60批，省级药品质量风险考核品种共计99批（其中30批为快检用风湿类中成药）。涉及全市6个区、县（市）46家单位，对全市14家生产企业在产的80个品规基本药物和22个品规省级增补药物实现全覆盖，同时收集167份《浙江省未能提供被抽检药品证明》，报送至省食药检院备案。

一、宣贯文件，培训先行。省、市级文件下达后，我院第一时间组织相关人员进行学习，明确工作要求，梳理工作任务；组织全院人员对新版《中华人民共和国药品管理法》、《药品质量抽查检验管理办法》和《药品抽样原则及程序》中药品抽检工作提出的新要求，进行集中培训。

二、制定方案，确定人员。按要求制定2020年省级药品抽样实施方案，对抽样品种、抽样范围做了统筹安排，并制定了详细的日程表，合理安排部署工作任务；成立以业务综合科为主，各检验科室为辅的专业抽样队伍，保证抽样工作的规范性、针对性。

三、市县联动，一举多得。积极与各区、县（市）局加强配合，合理安排抽样时间，准确高效完成抽样任务；在抽样过程中，对基层抽样人员予以专业化指导，提高业务水平；各区、县（市）局把抽样工作与日常监管工作相结合，掌握辖区内企业的生产、销售情况，为监管拿到一手资料。