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药品GSP认证检查审查公示(2019第018号)

发布日期:2019-11-19 访问次数: 字号:[ ]


根据《关于贯彻实施新修订<药品经营质量管理规范>的通知》(食药监药化监〔2013〕32号)和《浙江省药品批发企业新修订<药品经营质量管理规范>检查工作程序(试行)》(浙食药监规〔2013〕5号)、《关于下放药品批发企业行政许可事项过渡期办理操作说明的通知》规定,依照浙江医药股份有限公司新昌制药厂申报的《药品经营许可证验收申请表》(受理号:通受2019300087)和《药品经营质量管理规范认证申请书》(受理号:市受201926547),绍兴市市场监督管理局药品认证检查中心组织检查组将于将于2019年11月19日至11月20日对浙江医药股份有限公司新昌制药厂实施现场检查,并将按程序进行审核,作出决定,现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。

企业名称:浙江医药股份有限公司新昌制药厂

检查范围:化学药制剂、抗生素制剂(以上均不包含冷藏冷冻药品)(药品批发)

现场检查时间:2019年11月19日至11月20日

检查员:赵汉艳、方伟中、张钦宇

 

绍兴市市场监督管理局 

2019年11月19日    






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